本文将对恒瑞医药2025年第一季度的经营业绩进行详细阐述，包括营收、利润情况，以及研发投入、创新成果获批和对外授权等多方面内容，展现恒瑞医药在这一时期的发展态势。
4月24日晚，恒瑞医药公布了其2025年第一季度的经营业绩。从数据上来看，恒瑞医药在这一季度有着相当不错的表现。该季度恒瑞医药实现营业收入达到72.06亿元，和去年同期相比，增长幅度达到了20.14%。而归属于上市公司股东的净利润为18.74亿元，同比增长幅度更是达到了36.90%；归属于上市公司股东的扣非净利润也有18.63亿元，同比增长29.35%，这些数据都表明公司的业绩处于稳健增长的状态。
特别值得一提的是，在报告期内，公司将IDEAYA Biosciences海外独家许可的7500万美元首付款确定为收入，这一举措进一步推动了公司利润的增长，成为利润增长的一个重要因素。
在研发投入方面，恒瑞医药在2025年第一季度的研发费用就高达15.33亿元。从整体的研发投入累计情况来看，截至目前，已经累计投入达到460亿元。这一庞大的研发投入也带来了众多成果。目前公司在国内已经获批上市19款新分子实体药物（1类创新药）和4款其他创新药（2类新药）。同时，有90多个自主创新产品正在进行临床开发阶段，在国内外开展的临床试验项目约有400项。
自2025年开始，恒瑞医药已经有6项创新成果获得批准。例如全球首个超长效PCSK9单抗瑞卡西单抗，还有中国首个自主研发的高选择性JAK1抑制剂硫酸艾玛昔替尼片等。在2025年第一季度，恒瑞累计取得临床试验批准通知书28个（按照品种适应症来计算）。其中，HER2 ADC瑞康曲妥珠单抗复发或转移性宫颈癌新适应症被纳入突破性疗法认定，达尔西利HR阳性乳腺癌辅助治疗Ⅲ期临床研究达到主要终点。新型GLP - 1和GIP双重受体激动剂HRS9531也披露了高剂量减重Ⅱ期积极顶线结果，在治疗36周后，8mg组平均体重相对基线降低了22.8%。
在对外授权方面，恒瑞医药取得的成果也是非常显著的。已经实现了14笔创新药对外授权合作，其中近三年就达成了9笔。在今年3月，恒瑞医药将Lp(a)抑制剂HRS - 5346在大中华区以外全球范围开发等权利许可给默沙东，首付款就达到2亿美元，交易金额累计能够达到19.7亿美元。4月的时候，又将口服小分子促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂SHR7280在中国大陆地区独家商业化权益授予德国默克集团。可以说，BD授权交易收入款项已经成为恒瑞业绩增长的引擎之一。
本文总结了恒瑞医药2025年第一季度的经营业绩情况，包括营收利润增长、研发投入成果、创新成果获批以及对外授权合作等多方面的成果，展现出恒瑞医药在该季度在业务发展、创新研发和对外合作等方面的积极态势。
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